| ATTEINTE VEINEUSE AU COURS DE LA MALADIE DE BEHCET |
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La maladie de Beh?et (MB) est d?finie cliniquement par l?association d?une aphtose buccale ou le plus souvent buccog?nitale et des manifestations syst?miques dont les plus fr?quentes sont cutan?es, oculaires et articulaires et les plus graves sont neurologiques, cardio-vasculaires, intestinales et oculaires.
Les atteintes vasculaires appel?es aussi angio-behcet touchent le plus souvent l?adulte jeune de sexe masculin et surviennent jusqu'? dans 46% des cas de MB . Il s?agit le plus souvent de thromboses veineuses qui se voient dans 24,9% ? 43% et qui se localisent essentiellement dans les veines p?riph?riques. Les atteintes art?rielles sont plus rares et se caract?risent par des thromboses et des an?vrysmes.
Elles se voient jusqu'? dans 16% des cas . Le substratum anatomique de la MB est une vascularite non sp?cifique, capable de toucher tous les vaisseaux, quelque soit leur nature et leur calibre. L?atteinte vasculaire au cours de la MB, constitue une manifestation importante aux plans clinique, pronostique et th?rapeutique et c?est pour cela que nous avons jug? int?ressant de lui consacrer une ?tude.
BUTS DE L??TUDE
A travers une ?tude r?trospective de 93 dossiers de maladie de Beh?et du service de M?decine Interne de l?h?pital Habib Thameur de Tunis, dont nous avons retenu 31 observations d?angio-Beh?et, collig?s sur une p?riode de 13 ans allant du 01/01/1994 au 1/1/2008, nous nous proposons de :
- D?terminer le fr?quence et le profil ?pid?miologique, d?crire les diverses manifestations vasculaires de la maladie et de discuter le pronostic et le traitement de l?angio-Beh?et dans une s?rie Tunisienne.
- Rechercher d??ventuelles associations pr?dictives avec d?autres manifestations de la maladie.
- Comparer les r?sultats ? ceux de la litt?rature afin de d?gager d??ventuelles particularit?s.
PATIENTS ET M?THODES
Il s?agit d?une ?tude r?trospective qui s?est int?ress?e ? tous les cas de MB diagnostiqu?s dans le service de M?decine Interne de l?h?pital Habib Thameur sur une p?riode de 13 ans allant du 01/01/1994 au 1/1/2008.
Tous les malades diagnostiqu?s MB r?pondaient soit aux crit?res du groupe international d??tude sur la maladie de Beh?et (groupe ISG+), soit aux crit?res de Dilsen et al (groupe ISG-).
Les caract?ristiques ?pid?miologiques, cliniques, ?volutives et th?rapeutiques des patients hospitalis?s ou vus en consultation externe dans le service de M?decine Interne de l?h?pital Habib Thameur durant la p?riode allant de 1994 ? 2007 ont ?t? analys?es r?trospectivement ? partir des dossiers m?dicaux et ce, en se fondant sur une fiche pr?alablement ?tablie. Les renseignements recueillis sur la fiche ?taient les suivants :
1) Date et lieu de naissance.
2) L??ge ? la premi?re manifestation de la maladie et au diagnostic.
3) Les ant?c?dents personnels et familiaux.
4) La premi?re manifestation de la maladie.
5) Type et date de survenue des manifestations cutan?omuqueuses.
6) Hypersensibilit? aux points de piq?re.
source: http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie_1219_fr
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