| LE NEUROFIBROME VAGINAL, UNE TUMEUR RARE |
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Le neurofibrome vaginal, une tumeur rare
La neurofibromatose est domin?e par la phacomatose de type 1 aussi
appel?e neurofibromatose de Von Recklinghausen qui repr?sente 90% des
neurofibromatoses avec un cas sur 3000 naissances1. Elle se manifeste
habituellement par des l?sions cutan?es ? type de t?ches caf? au lait
ainsi que des
neurofibromes. L?atteinte g?nitale a ?t? d?crite quoique rare, en association aux autres l?sions.
L?atteinte g?nitale peut, par contre, ?tre localis?e et isol?e entrant
dans le cadre des atteintes segmentaires. Elle est extr?mement rare et
l?atteinte vaginale isol?e est encore plus rare. Un seul cas de
neurofibromatome vaginal a ?t? rapport? dans la litt?rature. L?atteinte
g?nitale peut ?tre asymptomatique ou donner des manifestations
diverses. Elle peut ?tre la cause de m?trorragies post m?nopausiques.
Le neurofibrome peut m?me simuler un pseudohermaphrodisme chez la
petite fille.
En plus de son diagnostic qui est le plus souvent
anatomopathologique, le clinicien doit chercher d?autres localisations
afin de pouvoir classer la maladie et d??mettre un pronostic.M?me si
ces neurofibromes sont r?put?s ?tre de bon pronostic, des cas de
transformations malignes ont ?t? d?crits nous poussant ?
essayer de les op?rer autant que faire se peut.
BUT
A travers un cas de neurofibrome vaginal rapport? dans le service de
Gyn?cologie-obst?trique de l?h?pital Mahmoud El Matri de l?Ariana, nous
nous proposons de pr?ciser les particularit?s cliniques et
paracliniques de cette affection ainsi que de sa prise en charge.
source: www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie_1113_fr
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