MULTAQ, AMM européenne dans le traitement de la fibrillation auriculaire
Dronédarone : antiarythmique

La Commission européenne a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) européenne à MULTAQ 400 mg comprimé pelliculé.

Ce médicament est indiqué chez les patients adultes cliniquement stables présentant un antécédent de fibrillation auriculaire (FA) ou actuellement en FA non permanente, afin de prévenir les récidives de FA ou de ralentir la fréquence cardiaque.

Le titulaire de l'AMM est sanofi-aventis.

MULTAQ n'est pas commercialisé en France à la date du 23 décembre 2009.