NEUROLITHIUM 1 g/5 ml et 2 g/10 ml solution buvable en ampoule, arrêt de commercialisation
Gluconate de lithium, normothymique

Liste II

Le laboratoire Labcatal, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale l'arrêt de commercialisation fin 2009/début 2010 de NEUROLITHIUM 1 g/5 ml et 2 g/10 ml solution buvable en ampoule.

Le laboratoire souligne qu'une spécialité à base de carbonate de lithium à libération immédiate est disponible, en solution alternative.

Pour mémoire, NEUROLITHIUM était indiqué dans :

    * la prévention des rechutes de psychoses maniacodépressives,
    * le traitement curatif des états d'excitation maniaque ou hypomaniaque.

En pratique :

Dans le cas d'un transfert de gluconate de lithium vers le carbonate de lithium, la posologie initiale quotidienne exprimée en milliéquivalents de lithium élément doit pouvoir être égale à celle du gluconate de lithium, sous réserve de contrôles lithiémiques. A titre indicatif, un tableau d'aide pour définir la posologie initiale lors du passage de NEUROLITHIUM au carbonate de lithium est proposé dans les courriers adressés aux professionnels de santé .