ILARIS, AMM européenne dans le traitement du syndrome périodique associé à la cryopyrine
Canakinumab : anticorps monoclonal, inhibiteur des interleukines

La Commission européenne a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) européenne à ILARIS 150 mg poudre pour solution injectable par voie sous-cutanée.

Ce médicament orphelin est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 4 ans et pesant plus de 15 kg, dans le traitement du syndrome périodique associé à la cryopyrine (CAPS), incluant :

    * le syndrome de Muckle-Wells (MWS),
    * le syndrome chronique infantile neurologique, cutané et articulaire (CINCA)/la maladie systémique inflammatoire à début néonatal (NOMID),
    * les formes sévères du syndrome familial auto-inflammatoire au froid (FCAS) ou urticaire familiale au froid (FCU), présentant une symptomatologie ne se limitant pas à l'éruption urticarienne induite par le froid.

Le titulaire de l'AMM est Novartis Europharm Limited.

ILARIS n'est pas commercialisé en France à la date du 20 novembre 2009.