FLUOROURACILE MYLAN 50 mg/ml solution pour perfusion en flacon, suspension temporaire de la commercialisation
Fluorouracil : antinéoplasique, antimétabolite

Liste I

Le laboratoire Mylan, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale la suspension temporaire de la commercialisation de FLUOROURACILE MYLAN 50 mg/ml solution pour perfusion en flacon.

Aucune date de remise à disposition normale n'est annoncée à ce jour.

Pour mémoire, FLUOROURACILE MYLAN 50 mg/ml est indiqué dans les situations suivantes :

    * adénocarcinomes digestifs évolués,
    * cancers colorectaux après résection en situation adjuvante,
    * adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes,
    * adénocarcinomes ovariens,
    * carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et oesophagiennes.

D'autres spécialités injectables à base de fluorouracil sont disponibles.