CIMZIA : AMM européenne pour ce nouvel anti-TNF alfa
Certolizumab pegol : inhibiteur du facteur de nécrose tumorale alfa

La Commission européenne a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) européenne à CIMZIA 200 mg solution injectable en seringue préremplie.

Ce médicament est indiqué, en association au méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le méthotrexate, est inadéquate. CIMZIA peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré que CIMZIA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles, lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.

Le titulaire de l'AMM est UCB Pharma SA.

Ce médicament n'est pas commercialisé en France à la date du 30 octobre 2009.