SCINTIMUN, AMM européenne en imagerie scintigraphique en cas de suspicion d'ostéomyélite
Besilesomab : immunoglobuline murine d'isotype IgG1, anticorps monoclonal antigranulocytes

La Commission européenne a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) européenne à SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique. Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Il est indiqué en imagerie scintigraphique, en association à d'autres méthodes d'imagerie appropriées, pour la détermination de la localisation d'une inflammation ou d'une infection du squelette périphérique en cas de suspicion d'ostéomyélite chez un adulte. SCINTIMUN ne doit pas être utilisé pour le diagnostic d'une infection du pied diabétique.

Le radionucléide (technétium) n'est pas inclus dans la trousse.

Le titulaire de l'AMM est CIS bio international.

Ce médicament n'est pas commercialisé en France à la date du 26 mars 2010.