LEVACT poudre pour solution à diluer pour perfusion à 2,5 mg/ml, nouveau principe actif dans le traitement de certains cancers hématologiques
Bendamustine : agent alkylant antitumoral
Liste I, prescription restreinte

LEVACT 2,5 mg/ml poudre pour solution à diluer pour perfusion est indiqué dans les cas suivants :

    * traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée ;
    * traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent en progression, pendant ou dans les 6 mois, chez des patients ayant reçu un traitement par rituximab seul ou en association ;
    * traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l'utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortézomib.

En pratique :

LEVACT est destiné à une administration par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes.

La poudre doit être reconstituée avec de l'eau pour préparations injectables, puis diluée avec une solution de NaCl à 0,9 %, avant d'être administrée par perfusion intraveineuse.

Le traitement ne doit pas être débuté si le taux de leucocytes et/ou de plaquettes chute à des valeurs respectivement inférieures à 3 000/µl ou à 75 000/µl.

Les schémas posologiques pour les différents traitements sont décrits dans la monographie VIDAL (Cf. En savoir plus).
Identité administrative :

Liste I

Prescription hospitalière réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie, ou aux médecins compétents en cancérologie

Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Boîte de 5 flacons à 25 mg, CIP 3400957786328

Boîte de 20 flacons à 25 mg, CIP 3400957786496

Boîte de 5 flacons à 100 mg, CIP 3400957786557

Non remboursable et non agréé aux collectivités à la date du 1er octobre 2010 (demandes à l'étude)

Laboratoire Mundipharma