Dextropropoxyphène et risque cardiaque : résultats d'une étude américaine

Dextropropoxyphène : antalgique central (palier II)

Liste I

Les résultats d'une nouvelle étude menée aux Etats-Unis chez des volontaires sains ayant reçu du propoxyphène (équivalant au dextropropoxyphène ou DXP) montrent un risque d'effets indésirables cardiaques (modifications de l'ECG susceptibles d'induire des troubles du rythme cardiaque, parfois graves, pouvant être à l'origine d'une mort subite), à des posologies qui sont le double des doses thérapeutiques recommandées en France.

L'Afssaps tiendra compte de ces nouvelles données dans la perspective du retrait du marché français, en 2011, des spécialités contenant du dextropropoxyphène.

Elle adressera, dans les prochains jours, aux professionnels de santé concernés les recommandations actualisées sur la prise en charge de la douleur chez l'adulte dont elle avait annoncé la préparation, en vue de guider les changements de traitement à effectuer chez les patients utilisant de façon régulière ce médicament.

L'Afssaps rappelle sa recommandation de ne pas engager de traitement chez de nouveaux patients.