ONBREZ BREEZHALER, AMM européenne dans le traitement de la BPCO
Indacatérol : agoniste bêta-2-adrénergique de longue durée d'action

La Commission européenne a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) européenne à ONBREZ BREEZHALER 150 µg, poudre pour inhalation en gélule.

Ce médicament est indiqué en traitement bronchodilatateur continu de l'obstruction des voies respiratoires chez les patients adultes atteints de BPCO (broncho-pneumopathie chronique obstructive).

Le titulaire de l'AMM est Novartis Europharm Limited.

Ce médicament n'est pas commercialisé en France à la date du 15 janvier 2010.