ROACTEMRA 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active
Tocilizumab : inhibiteur d'interleukine

Liste I, prescription restreinte

ROACTEMRA, en association au méthotrexate, est indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). Chez ces patients, ROACTEMRA peut être utilisé en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate, ou lorsque la poursuite du traitement par méthotrexate est inadaptée.

En pratique :

La posologie recommandée est de 8 mg/kg administrée 1 fois toutes les 4 semaines ; elle ne doit pas être inférieure à 480 mg.

Les adaptations posologiques en cas d'anomalies des paramètres biologiques sont détaillées dans la monographie VIDAL (Cf. En savoir plus).

Après dilution, ROACTEMRA doit être administré par perfusion intraveineuse d'une durée de 1 heure.
Identité administrative :

Liste I

Réservé à l'usage hospitalier

Prescription réservée aux spécialistes en rhumatologie ou en médecine interne

Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Flacon de 4 ml, CIP 3400957464318

Flacon de 10 ml, CIP 3400957464486

Flacon de 20 ml, CIP 3400957464547

Agréé aux collectivités

Laboratoire Roche